This page in English
Laddar profil information

Om mig

Martin Schalling är Professor i Medicinsk Genetik vid Institutionen för Molekylär Medicin och Kirurgi samt Centrum för Molekylär Medicin vid Karolinska Institutet och Karolinska Universitetssjukhuset. Han är speciellt intresserad av mekanismer bakom psykiatriska och metabola sjukdomar för att kunna bidra till bättre diagnostik och prevention samt mer individualiserad behandling. Han har handlett 20 doktorander till disputation och har 290 publikationer och 120 rapporter till möten och konferenser. Flera tidigare doktorander har nått professors nivå. Forskargruppen omfattar ca 30 personer inkluderande affilierade kliniker. Schalling handleder för närvarande 9 doktorander och 3 postdoktorala forskare. Han har blivit citerad över 17 000 gånger och hans H index är 66 enligt GoogleScholar. KI´s forskningsutvärdering (ERA 2011) gav gruppen betyget Outstanding.

Schalling är adjungerad professor vid University of Sao Paulo och har tidgare varit adjungerad till UCSD där han fortsatt har nära samverkan. Han är av KI utnämnd till att vara koordinator for KI´s samverkan med Mayo Clinic and University of Minnesota. Schalling är medlem i styrgruppen för Centrum för Molekulär Medicin vid Karolinska Universistetssjukhuset samt styrgruppen för Svenska Tvillingregistret.  Han är medlem i editorial board för Open Psychiatry Journal och Current Psychiatry Reviews. Han var medlem i editorial board för Molecular Psychiatry 1995-2005, Genes, Brain and Behaviour 2001-2012. Från 2003 till 2012 var han medlem av advisory board för Max Planck Institutet i Tyskland. Schalling har varit medorganisatör till över 10 världskongresser. 2009 var han ordförande och ansvarig för världskongressen i psykiatrisk genetik (WCPG) tillsammans med prof John Kelsoe.

Aktiviteter inom tredje uppgiften, interaktion med samhället, sker på flera plan. Schalling är ordförande och styrelseledamot i Psykiatrifonden.  Han har skrivit ett antal debattartiklar rörande medicinska frågor och föreläser ofta för allmänheten inkluderande politiker och riksdagsledamöter. Han deltar aktivt i innovationsprocesser i syfte att föra vetenskapliga upptäckter till marknaden och har i detta sammanhang styrelseuppdrag i mindre företag. Han leder en grupp inom CMM med syfte att stärka forskares möjligheter att bidra till innovationer och samhällsinteraktion.

Utbildning

Han fick sin läkarexamen vid Karolinska Institutet 1983 och doktorerade 1990 vid samma universitet. Mellan 1990 och 1993 var han EMBO postdoktoral forskare vid Massachusetts Institute of Technology. Han blev docent vid KI 1993. Under åren 1997-99 genomgick han programmet Framtidens Ledare vid Karolinska Institutet, totalt ca 72 heldagar. Under 2011-12 fullgjorde han MAL programmet (Morgondagens Akademiska Ledarskap omfattande ca 10 heldagar.

Forskningsbeskrivning

Målet med Martin Schallings’ forskning är att identifiera genetiska, epigenetiska och omgivningsmässiga faktorer som ökar risken för psykiatriska och metabola sjukdomar såsom depression, anorexi, övervikt, schizofreni, malnutrition samt njursjukdomar. Forskargruppen utför genetiska och funktionella studier i vävnader och cellkulturer. Inom gruppen finns även KIgene som är en KI core med fokus på genetiska och genomiska analyser. Den levererar dagligen data till forskare såväl inom som utanför KI och har speciellt fokus på snabba och högkvalitativa analyser, vanligen ger vi svar dagen efter provet ankommit till KIgene.

Selekterade publikationer:

O81. Schalling, M., T. J. Hudson, K. H Buetow & D. E. Housman. (1993) Direct detection of novel expanded trinucleotide repeats in the human genome. Nature Genetics,  vol 4, 135-139.

 

O82. Hinds, L. H., C. T. Ashley, J. S. Sutcliffe, D. L. Nelson, S. T. Warren, D. E. Housman & M. Schalling. (1993) Tissue specific expression of FMR-1 provides evidence for a functional role in fragile X syndrome.  Nature Genetics, vol. 3 , 36-43.

 

O94. Schalling, M, M. Ekman, E. Kaaya, A. Linde, & P. Biberfelt (1995) A role for a new herpes virus (KSHV) in Kaposi's sarcoma. Nature Medicine, vol. 1, 707-708.

 

O95. Lönnkvist, F, P. Arner, L. Nordfors & M. Schalling (1995) Overexpression of the obese (ob) gene in adipose tissue of obese subjects. Nature Medicine. vol 1, 950-953.

 

O133. Lindblad K, P-O. Nylander, C. Zander, QP. Yuan, L. Stahle, C. Engström, J. Balciuniene, U. Pettersson, T Breschel, M. McInnis, CA. Ross, R. Adolfsson and M. Schalling. (1998) Two commonly expanded CAG/CTG repeat loci: involvement in affective disorder? Molecular Psychiatry (Nature Publishing), vol 3, 405-410.

 

O164. Engert J.C., P. Berube, J. Mercier, C. Dore, P. Lepage, B. Ge, J.P. Bouchard, J. Mathieu, S. B. Melancon, M. Schalling, E. Lander, K. Morgan, T. J. Hudson and A. Richter (2000) ARSACS, a spastic ataxia common in northeastern Quebec, is caused by mutations in a new gene encoding an 11.5 kb ORF. Nature Genetics, vol. 24, 120-125.

 

O206. Johansson C., M. Willeit, L. Aron, C. Smedh, J. Ekholm, T. Paunio, T. Kieseppä, D. Lichtermann, N. Praschak-Rieder, A. Neumeister, S. Kasper, L. Peltonen , R. Adolfsson, T. Partonen, and M. Schalling (2004) Seasonal affective disorder and the G protein b-3-subunit C825T polymorphism. Biological Psychiatry, Vol 1;55, 317-319.

 

O240. CRY2 is Associated with Depression. Catharina Lavebratt 1*, Louise K. Sjöholm1, Pia Soronen2, Tiina Paunio2, Marquis P. Vawter3, William E. Bunney3, Rolf Adolfsson4, Yvonne Forsell5, Joseph C. Wu3, John R. Kelsoe6, Timo Partonen7, Martin Schalling, PlosOne. 2010, vol 5, e9407.

 

O248.Holtze M, P Saetre, S. Erhardt, L. Schwieler, T. Werge, T. Hansen, J Nielsen, S. Djurovic, I. Melle, O. A. Andreassen, H. Hall, L. Terenius, I. Agartz, G. Engberg, E. G. Jönsson, M. Schalling (2010) Kynurenine Monooxygenase (KMO) polymorphisms in Schizophrenia – An association study, Schizophr Research 2010 Oct 26.

 

O250. Hypothalamic mitochondrial dysfunction associated with anorexia in the anx/anx mouse. Lindfors C, Nilsson IA, Garcia-Roves PM, Zuberi AR, Karimi M, Donahue LR, Roopenian DC, Mulder J, Uhlén M, Ekström TJ, Davisson MT, Hökfelt TG, Schalling M, Johansen JE. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Nov 1;108(44):18108-13. Epub 2011 Oct 24.

 

O252. Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. Sklar P, …., Schalling M, …., Purcell SM; Psychiatric GWAS Consortium Bipolar Disorder Working Group. Nature Genetics 2011 Sep 18;43(10):977-83.

 

O270. Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk. International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies, Ehret GB, ……, Schalling M…….Kooner JS. Nature 2011 Sep 11;478 (7367):103-9.

 

O269. Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure.Wain LV et al (Consortium publ). Nature Genetics 2011 Sep 11;43(10):1005-11. doi: 10.1038/ng.922

 

O272. Epigenetic aberrations in leukocytes of patients with schizophrenia: association of global DNA methylation with antipsychotic drug treatment and disease onset. Melas PA, Rogdaki M, Osby U, Schalling M, Lavebratt C, Ekström TJ. FASEB J. 2012 Jun;26(6):2712-8, Mar 16. Epub.

 

O278. P2RX7: expression responds to sleep deprivation and associates with rapid cycling in bipolar disorder type 1. Backlund L, Lavebratt C, Frisén L, Nikamo P, Hukic Sudic D, Träskman-Bendz L, Landén M, Edman G, Vawter MP, Ösby U, Schalling M. PLoS One. 2012;7(8):e43057. doi: 10.1371/journal.pone.0043057. Epub 2012 Aug 28.

 

O284. Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: a genome-wide analysis. Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Smoller JW, Craddock N, Kendler K, , Neale BM, Nurnberger JI, Ripke S, Santangelo S,Sullivan PF. …., Schalling M, ….., Kendler K. Lancet. 2013 Apr 20;381(9875):1371-9. doi: 10.1016/S0140-6736(12)62129-1. Epub 2013 Feb 28.

 

O288. Allelic differences between Europeans and Chinese for CREB1 SNPs and their implications in gene expression regulation, hippocampal structure and function, and bipolar disorder susceptibility. Li M, Luo XJ, Rietschel M, Lewis CM, Mattheisen M, Müller-Myhsok B, Jamain S, Leboyer M, Landén M, Thompson PM, Cichon S, Nöthen MM, Schulze TG, Sullivan PF, Bergen SE, Donohoe G, Morris DW, Hargreaves A, Gill M, Corvin A, Hultman C, Toga AW, Shi L, Lin Q, Shi H, Gan L, Meyer-Lindenberg A, Czamara D, Henry C, Etain B, Bis JC, Ikram MA, Fornage M, Debette S, Launer LJ, Seshadri S, Erk S, Walter H, Heinz A, Bellivier F, Stein JL, Medland SE, Arias Vasquez A, Hibar DP, Franke B, Martin NG, Wright MJ; MooDS Bipolar Consortium, Strohmaier J, Breuer R, Meier S, Mühleisen TW, Degenhardt FA, Hoffmann P, Herms S, Schwarz M, Vedder H, Kammerer-Ciernioch J, Reif A, Sasse J, Bauer M, Zwick S, Hautzinger M, Wright A, Mitchell PB, Fullerton JM, Schofield PR, Montgomery GW, Martin NG, Czerski PM, Hauser J, Schumacher J, Maier W, Propping P; The Swedish Bipolar Study Group, Backlund L, Frisén L, Lavebratt C, Schalling M, Osby U; The Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative; ENIGMA Consortium; CHARGE Consortium, Su B. Molecular Psychiatry (Nature Publishing). 2013 Apr 9. doi: 10.1038/mp.2013.37

 

O289. All SNPs are not created equal: genome-wide association studies reveal a consistent pattern of enrichment among functionally annotated SNPs. Schork AJ, Thompson WK, Pham P, Torkamani A, Roddey JC, Sullivan PF, Kelsoe JR, O'Donovan MC, Furberg H; Tobacco and Genetics Consortium; Bipolar Disorder Psychiatric Genomics Consortium; Schizophrenia Psychiatric Genomics Consortium, Schork NJ, Andreassen OA, Dale AM. PLoS Genet. 2013 Apr;9(4):e1003449. doi: 10.1371/journal.pgen.1003449. Epub 2013 Apr 25

 

O290. Long-term lithium treatment in bipolar disorder is associated with longer leukocyte telomeres. Martinsson L, Wei Y, Xu D, Melas PA, Mathé AA, Schalling M, Lavebratt C, Backlund L. Translational Psychiatry (Nature Publishing) 2013 May 21;3:e261. doi: 10.1038/tp.2013.37.

 

O292. Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs. Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Lee SH, …, Schalling M, …. Wray NR. Nature Genetics 2013 Aug 11. doi: 10.1038/ng.2711. [Epub ahead of print]

 

O283. The KMO allele encoding Arg452 is associated with psychotic features in bipolar disorder type 1, and with increased CSF KYNA level and KMO expression. C. Lavebratt, S. Olsson, L. Backlund, L. Frisén, C. Sellgren, L. Priebe, P. Nikamo, L. Träskman-Bendz, S. Cichon, M.P. Vawter, U. Ösby, G. Engberg, Mikael Landén, S. Erhardt, M. Schalling. Molecular Psychiatry (Nature Publishing) 2013, March 5, Epub.

 

Akademiska priser och utmärkelser

Han har erhållit flera priser and belöningar inkluderande Flormanska belöningen för årets bästa avhandling från Kungliga Vetenskapsakademien samt Alvarengas pris för bästa medicinska publikation i Sverige från Läkarsällskapet. Han har oxå erhållit Ireland Award, en Established Investigator Award från National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression i USA. Professor Schalling har blivit utsedd till Fulbright Scholar.

Dokument

Länkar

Laddar publikationer